2016年3月9日，歐洲議會和理事會發(fā)布了2016/425PersonalProtectiveEquipment(PPE)個人防護產(chǎn)品法規(guī)，并廢除了理事會第89/686/EEC號碼。適用于2018年4月21日。個人防護口罩產(chǎn)品需要歐盟政府授權(quán)的公告機構(gòu)進行型式檢驗和CE認(rèn)證。
CE-PPE指令的認(rèn)證類型及簡要說明。
ModuleB：技術(shù)文件評審備案，主要指型式檢驗認(rèn)證；
ModuleC2:抽樣檢測是指內(nèi)部生產(chǎn)控制和產(chǎn)品隨機性的年度抽樣，以保證產(chǎn)品的一致性；
ModuleD：工廠審核，是指生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制，以產(chǎn)品的一致性；
ModuleB+ModuleC2認(rèn)證1年有效；
ModuleB+ModuleD認(rèn)證3年有效。
1.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，口罩分為三類:FFP1(最低過濾效果>80%)、FFP2(最低過濾效果>94%)和FFP3(最低過濾效果>99%)。
防護口罩-CE-PPE認(rèn)證。
歐盟EN149標(biāo)準(zhǔn)檢測流量采用95L/min氯化鈉.石蠟油檢測，具體指標(biāo)如下：
口罩CE認(rèn)證-EN149測試。
FFP1(對應(yīng)GB2626-2006KN90.KP90).FFP2(對應(yīng)GB2626-2006KN95.KP95).FFP3(對應(yīng)GB2626-2006KN100.KP100)；
注:平板一次性口罩不在PPE指令認(rèn)證范圍內(nèi)。
1)藍亞項目工程師評審技術(shù)文件；
2)CNAS授權(quán)EN149實驗室進行產(chǎn)品型式試驗；
3)工廠審核(適用于ModuleD認(rèn)證類型)；
4)藍亞向歐盟PPE認(rèn)證機構(gòu)申請認(rèn)證；
5)歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)CE證書；
6)申請人在規(guī)定范圍內(nèi)正確使用CE標(biāo)志；
7)藍亞協(xié)助維護證書，提供相關(guān)增值服務(wù)。
1)ModuleB+ModuleC2:6-8周，
2)ModuleB+ModuleD:8-12周。
這些就是藍亞小編orange,今天為大家分享的關(guān)于口罩CE認(rèn)證-EN149測試的相關(guān)知識，相信大家對此已經(jīng)有了基本的了解，關(guān)于專業(yè)方面的問題，您這邊有任何疑問都可以主頁留言或者聯(lián)系下方專業(yè)人士為您解答，希望對大家有所幫助。
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