FDA醫(yī)療器械認(rèn)證分類介紹。

第一，根據(jù)風(fēng)險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(一類、二類、三類)，三類風(fēng)險等級較高。FDA明確規(guī)定了每種醫(yī)療器械的產(chǎn)品分類和管理要求。目前FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄有1700多種。醫(yī)療器械若要進入美國市場，首先必須明確申請上市產(chǎn)品的分類和管理要求。

醫(yī)療器械。

一類器械：一般管制。

這些設(shè)備只要經(jīng)過一般控制，就能保證其功效和安全性，如拐杖、眼鏡、膠帶等，約占所有醫(yī)療設(shè)備的27%。

這類管制包括：禁止銷售粗制濫造和標(biāo)識不當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品；FDA必須禁止銷售不合格產(chǎn)品；必須報告FDA的危害、**和替換；限制某些設(shè)備的銷售、銷售和使用；

執(zhí)行GMP；要求國內(nèi)制造商、進口商和銷售商向FDA注冊，制造商必須列出生產(chǎn)的產(chǎn)品清單，ClassII和ClassIII也必須滿足上述要求。

二類設(shè)備：特殊管制(SpecialControls)

除了上面提到的一般控制措施，這些產(chǎn)品必須滿足FDA規(guī)定的特殊要求或者其它行業(yè)認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)，這些標(biāo)準(zhǔn)包括醫(yī)用手套、電動輪椅、助聽器、血壓計、診斷導(dǎo)管等，約占所有儀器的60%，而且FDA有特殊要求，具體產(chǎn)品還有其他強制性標(biāo)準(zhǔn)(mandatoryperformancestandards)，病人登記和上市后監(jiān)督等等。

三類設(shè)備：上市前許可。

一般來說，ClassII的產(chǎn)品大多用于維持生命、維持生命或植入體內(nèi)的設(shè)備，這對病人具有潛在的危險，可能導(dǎo)致傷害或疾病，如心律調(diào)節(jié)器、**內(nèi)裝置、嬰兒保育箱等。在銷售之前，這些設(shè)備必須獲得FDAPMA。

FDA認(rèn)證在美國。

醫(yī)療器械FDA認(rèn)證包括：

FDA注冊產(chǎn)品FDA注冊產(chǎn)品(510表注冊)上市審查(PMA審查)醫(yī)療器械標(biāo)簽和技術(shù)改造、報關(guān)、注冊、上市前報告，制造商必須提交以下資料

1.五份包裝完整的成品；

2.設(shè)備構(gòu)造圖及其文字說明；

3.設(shè)備的性能和工作原理；

4.設(shè)備安全論證或試驗材料；

5.制造工藝簡介；

6.臨床試驗總結(jié)；

7.產(chǎn)品說明書。如設(shè)備有輻射特性或釋放放射性材料，必須詳細(xì)說明。

醫(yī)療器械FDA認(rèn)證的重新分類。

這些準(zhǔn)備設(shè)備是在1976年5月28日之前簽署的用于商業(yè)用途的醫(yī)療器械修正案，即聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C法案)。這些設(shè)備最初被分類為I類、II類或III類。

1.食品和藥品管理局可根據(jù)新信息，根據(jù)新信息，對先前分類的preamendments設(shè)備重新分類，如FD&C法案第513(e)節(jié)所述。FD&C法案第513條重新分類過程的資料包括設(shè)備的數(shù)量和種類，從2013年1月1日開始。

2.有些preamendments設(shè)備類型最初通過510(k)計劃被列為III類，目的是為了FDA將其重新歸類為I類或II類，或保持III類分類，然后在上市前請求批準(zhǔn)(PMA)。515計劃是FDA在2009年發(fā)起的，旨在將尚需FDA最終行動的III類預(yù)備器械分類。

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