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在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志是強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志。無(wú)論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是中國(guó)生產(chǎn)的其他產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)自由流通,都需要貼上“CE”標(biāo)志表明商品符合歐盟技術(shù)協(xié)調(diào)和標(biāo)準(zhǔn)化新方法指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。
CE認(rèn)證是進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的自由通行卡,已經(jīng)完成了。CE認(rèn)證主要有以下優(yōu)點(diǎn):
1.貼著CE認(rèn)證產(chǎn)品將大大增強(qiáng)客戶的信任感,提升企業(yè)的國(guó)內(nèi)外形象;
2.同時(shí)CE認(rèn)證證書(shū)也可視為企業(yè)對(duì)客戶的承諾,表明商品符合歐盟相關(guān)指令的基本健康安全要求,具有以下優(yōu)點(diǎn);
3.通過(guò)CE認(rèn)證并黏貼CE憑證書(shū),商品可進(jìn)入歐盟近30個(gè)成員國(guó)自由銷售,無(wú)需滿足各國(guó)的需要;
4.提供同行業(yè)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力。
具有CE認(rèn)證商品可在歐洲33個(gè)經(jīng)濟(jì)特區(qū)自由流通,包括:EU27個(gè)歐盟國(guó)家包括英國(guó)、土耳其和歐洲;
貿(mào)易自由區(qū)的四個(gè)國(guó)家。英國(guó)退歐后遠(yuǎn)銷英國(guó)的商品需要申請(qǐng)UKCA認(rèn)證,目前英國(guó)認(rèn)證處于過(guò)渡期CE依然適用;
EU27個(gè)歐盟國(guó)家名單為:比利時(shí),保加利亞,捷克,丹麥,德國(guó),愛(ài)沙尼亞,愛(ài)爾蘭,希臘,西班牙,法國(guó),克羅地亞,意大利,塞浦路斯,拉脫維亞,立陶宛,盧森堡,匈牙利,馬耳他,荷蘭,奧地利,波蘭,葡萄牙,羅馬尼亞,斯洛文尼亞,斯洛伐克,芬蘭,德國(guó)。
目前,歐盟新立法框架共有22項(xiàng)產(chǎn)品認(rèn)證指令,其中包括大部分產(chǎn)品,因此認(rèn)證范圍非常廣;
出口歐洲的電子設(shè)備.燈具.家用電器,無(wú)線電.玩具、醫(yī)療設(shè)備.機(jī)械等,常見(jiàn)的有以下指令:
1.電磁兼容指令(2014/30/)EU)EMC-Electromagnetic Compatibility Directive;
2.低壓安規(guī)指令(2014/35)EU)LVD-Low Voltage Directive;
3.限制電氣電子產(chǎn)品危險(xiǎn)物質(zhì)指令(2011/65/EU)ROHS-Directive;
4.無(wú)線電設(shè)備指令(2014/53/EU)RED-RadioE Directive;
5.玩具安全指令(2009/48)EC)Toy safety directive;
6.建筑產(chǎn)品指令(EU2011/305)CPR-Construction Product Regulation;
7.機(jī)械設(shè)備指令(2006/42)EC)MD-Machinery Directive;
8.個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令(2016/425)PPE-PersonalProtectiveE;
9.醫(yī)療器械指令(2017/745)MDR-Medical Device Regulations。
1.EMC電磁兼容指令;
2.LVD低壓指令;
3.RED無(wú)線指令;
4.PPE安全防護(hù)指令;
5.ERP能效指令;
6.MD機(jī)械指令;
7.GPSD一般產(chǎn)品安全指令;
8.PED壓力指令;
9.CPR建材指令;
10.MDR醫(yī)療器械指令;
11.NED噪聲指令;
12.LIFT電梯指令。
1.說(shuō)明書(shū);
2.安裝圖等機(jī)械圖紙,總裝圖,潤(rùn)滑圖等;
3.電氣圖紙(原理圖,電氣清單,接線圖,布局圖等);
4.多個(gè)型號(hào)之間的差異表;
5.關(guān)鍵部件ce證書(shū)掃描件;
6.其他具體標(biāo)準(zhǔn)所需的信息。
1.申請(qǐng)公司填寫(xiě)申請(qǐng)表,提供商品圖片或樣品,產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件;
2.檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢查CE認(rèn)證檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及CE認(rèn)證檢驗(yàn)項(xiàng)目并出具項(xiàng)目報(bào)價(jià)合同;
3.申請(qǐng)公司確定項(xiàng)目,簽訂價(jià)格合同,支付認(rèn)證款和送樣;
5.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試安排和技術(shù)文件審查;
6.產(chǎn)品試驗(yàn)符合要求后,試驗(yàn)合格后頒發(fā)CE證書(shū)及相應(yīng)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;
7.產(chǎn)品檢驗(yàn)不合格的,由實(shí)驗(yàn)室?guī)椭纳暾?qǐng)公司再次送樣檢驗(yàn),重新檢驗(yàn)合格后發(fā)證;
8.取得證書(shū)和報(bào)告后,申請(qǐng)公司可在產(chǎn)品和包裝的適當(dāng)位置貼上CE標(biāo)識(shí)證實(shí)了商品的符合性。
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