REACH法規(guī)是歐盟制定的一項(xiàng)重要法規(guī)，其全稱為Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals（化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制）。該法規(guī)于2007年啟動，目的在于保護(hù)人類健康和環(huán)境，同時(shí)促進(jìn)化學(xué)品的安全使用。

REACH法規(guī)要求企業(yè)對生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)品進(jìn)行注冊、評估其對人類健康和環(huán)境的影響，以及在必要時(shí)授權(quán)或限制化學(xué)品的使用。它的實(shí)施有效減少了有害化學(xué)物質(zhì)的使用，提高了化學(xué)品的管理水平，也增強(qiáng)了消費(fèi)者和環(huán)境的保護(hù)。

reach測試的目的：

保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗(yàn)；與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

  REACH報(bào)告測試的主要項(xiàng)目：包括但不限于：

1.化學(xué)物質(zhì)的百分比含量：通過準(zhǔn)確測量產(chǎn)品中各種化學(xué)物質(zhì)的含量，企業(yè)可以確保這些物質(zhì)是否符合REACH法規(guī)的限制標(biāo)準(zhǔn)；

2.致癌，致畸及生殖毒性(CMR)物質(zhì)：這些物質(zhì)可能對人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重的影響，REACH報(bào)告有助于識別并避免使用這些有害物質(zhì)；

3.持久性、生物積累和毒性(PBT/vPvB)物質(zhì)：這些物質(zhì)在環(huán)境中難以降解，會在生物體內(nèi)積累，對生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生長期影響，REACH報(bào)告有助于監(jiān)測和控制其使用；

4.具有科學(xué)證據(jù)表明可能對人類健康或環(huán)境造成嚴(yán)重危害的物質(zhì)，如致內(nèi)分泌紊亂物質(zhì)：通過檢測這些物質(zhì)，企業(yè)可以避免潛在的健康和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。

  reach測試注冊費(fèi)用：

正式注冊的費(fèi)用主要由3大部分構(gòu)成，包括ECHA行政費(fèi)用(行政費(fèi))，注冊所需數(shù)據(jù)購買費(fèi)用(數(shù)據(jù)裝)、代理機(jī)構(gòu)及“唯一代表”收費(fèi)(代理費(fèi))。此外，還包括一些雜費(fèi)如譜圖測試，國家稅收，銀行手純費(fèi)等。

1.行政費(fèi)：

ECHA收取的行政費(fèi)用是根據(jù)收費(fèi)法規(guī) Requlation(EC)No 340/2008制定的，并在2015年有過修訂，其收費(fèi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，行政費(fèi)收取以物質(zhì)為單位，按照不同的注冊噸位，規(guī)定了標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)，并根據(jù)企業(yè)規(guī)模設(shè)立 了SMEs(中小企業(yè))的**政策。

2.數(shù)據(jù)費(fèi)：

正式注冊時(shí)，需要提供注冊物質(zhì)的理化、毒 理、生態(tài)毒理學(xué)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，獲取這些數(shù)據(jù) 費(fèi)用極其高晶，一般而言，待注冊物質(zhì)會有 領(lǐng)頭注冊人(LR)主導(dǎo)物質(zhì)信息交流論壇(SIEF)-先由LR通過各種方式獲取全部數(shù)據(jù)，再由LR過數(shù)據(jù)授權(quán)信(LOA)等形 式，向其它案要注冊的企業(yè)出售數(shù)據(jù)，一般來說注冊企業(yè)數(shù)目越多，注冊企業(yè)分?jǐn)偟降?數(shù)據(jù)費(fèi)用會越低.

數(shù)據(jù)購買方式：

REACH法規(guī)下，物質(zhì)的注冊通常有下面幾 種獲取注冊數(shù)據(jù)的途徑:

a.加**合體，成為聯(lián)合體成員，共享數(shù)據(jù)；

b.購買聯(lián)合體或領(lǐng)頭注冊人發(fā)布的數(shù)據(jù)授 權(quán)信(LOA)；

c.自行通過實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)獲取。

3.代理費(fèi)：

代理費(fèi)指的是，中國企業(yè)委托OR進(jìn)行注冊 ，產(chǎn)生的代理費(fèi)用，2.4雜費(fèi)主要涉及到3方面：

a.企業(yè)需要提供產(chǎn)品的定性、定量鑒定譜 圖。如企業(yè)無法提供這些譜圖，尋找實(shí)驗(yàn)室 進(jìn)行檢測將產(chǎn)生費(fèi)用；

b.企業(yè)向境外支付歐元(或美元)用于支付 數(shù)據(jù)費(fèi)、ECHA行政費(fèi)，中國當(dāng)?shù)卣赡苷?收的稅費(fèi)；

C.企業(yè)在境內(nèi)，境外支付款項(xiàng)，涉及到銀行手續(xù)費(fèi)用。

  REACH測試流程：

1.尋找專業(yè)化學(xué)檢測機(jī)構(gòu)： 首先，您可以通過藍(lán)亞認(rèn)證或咨詢行業(yè)內(nèi)人士來尋找專業(yè)化學(xué)檢測機(jī)構(gòu)；

2.溝通并提交樣品： 與選定的機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通，說明您的產(chǎn)品類型、用途和可能存在的特殊要求。然后，按照機(jī)構(gòu)的指引，準(zhǔn)備并提交產(chǎn)品樣品用于檢測；

3.實(shí)驗(yàn)室測試和數(shù)據(jù)分析： 專業(yè)化學(xué)檢測機(jī)構(gòu)將進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測試，準(zhǔn)確測量樣品中的化學(xué)成分和含量。經(jīng)過嚴(yán)格的數(shù)據(jù)分析，形成REACH檢測報(bào)告；

4.報(bào)告解讀和建議： 機(jī)構(gòu)將提供REACH檢測報(bào)告，并解讀其中的數(shù)據(jù)和結(jié)果。根據(jù)檢測結(jié)果，可能會提供相應(yīng)的建議和措施，幫助您滿足法規(guī)要求；

5.合作和溝通： 在整個(gè)檢測過程中，保持與化學(xué)檢測機(jī)構(gòu)的合作和溝通。及時(shí)回答他們的問題，并積極采納他們的專業(yè)建議，以確保檢測順利進(jìn)行。