到目前為止，帶有CE標志的產品仍然可以在沒有UKCA標志的情況下投放到英國市場。從2025年1月起，銷往英國市場（不包括NI）的產品必須有UKCA標志，單獨使用CE是不可接受的（除非它們只在英國銷售）。
Brexit標志著英國離開歐盟。從那以后，英國不得不重新制定自己的法律和標準，因為它不再受歐盟法規(guī)和指令的約束。就產品安全而言，UKCA是英國版的CE。除了UKCA由英國而不是歐盟委員會管轄外，兩者之間沒有太大區(qū)別。
為什么北愛爾蘭不需要UKCA？
愛爾蘭共和國和北愛爾蘭之間沒有硬邊界，所以NI將繼續(xù)在英國脫歐后的許多事情上使用歐盟框架，否則就不可能重新引入邊境檢查。然而，英國政府正計劃在適當的時候引入包容性標準。
歐盟的協(xié)調標準在英國被稱為“指定標準”。
這些標準目前內容相同，但未來可能會發(fā)生變化，所以進口商應該意識到這種潛在的差異并制定相應的計劃。
由于英國脫歐，英國政府威脅要廢除許多歐盟法律。這有多現實，他們?yōu)槭裁匆@樣做？
他們需要“讓英國脫歐工作”。他們從布魯塞爾手中恢復控制看起來不錯，但廢除大量歐盟法律對他們來說是多么現實仍有待觀察。從邏輯上講，他們可能會試圖廢除那些能迅速帶來好處的人，尤其是在經濟上?？偟膩碚f，如果有的話，英國人民可能還沒有真正看到他們承諾的“脫歐好處”。
為什么從中國購買時看到帶有CE標志的產品可能毫無意義。
在中國參觀廣交會或各供應商的展廳時，您會看到許多帶有CE標志的樣品，但請注意這一點。許多供應商只會添加它，因為它是預期的，但該產品從未經過測試，并正式證明它符合歐盟的要求。也可能是他們?yōu)橐呀浲ㄟ^測試并合法獲得CE標志的前客戶制造了產品，但供應商在這方面沒有文件。購買產品是有風險的。
一些中國供應商確實了解認證過程并有證明文件，而其他供應商則不在乎，因為他們知道他們不太可能被歸類為“制造商”。
事實上，為了安全起見，您需要通過上述過程建立產品合規(guī)性（確保您在進口和銷售過程中測試了產品并有DOC和技術文件）。畢竟，如果將來出了問題，你應該承擔責任。
此外，CE和UKCA標記的需求適用于任何國家/地區(qū)的企業(yè)。如果他們在這些地區(qū)銷售產品，你需要記住這一點，即使你是一家美國公司。
什么是公告機構，什么時候需要參與？
指定機構是歐盟/英國授權的實驗室/測試機構，如TUV、BureauVeritas、BSI等，可以測試和驗證是否符合歐盟或英國的法律法規(guī)。對于許多產品，CE/UKCA標記是基于“制造商”的自我驗證，當然可以向指定機構支付，以驗證整體合規(guī)性，但這是不必要的。
對于一些高風險的產品，如II或III醫(yī)療器械，有更多的限制。必須支付指定機構的費用來審查工廠、測試產品和驗證整體合規(guī)性。
如果您的產品類型不需要公告機構的參與，您可以選擇誰進行測試，當然，您也可以選擇一個比公告機構更重要但仍能為您提供所需結果的測試實驗室。
