歐盟REACH注冊(cè)認(rèn)證_深圳藍(lán)亞檢測(cè)

2023-02-15 ? Orange

REACH認(rèn)證其實(shí)就是REACH注冊(cè)。其實(shí)簡(jiǎn)單來(lái)說，這是化學(xué)法規(guī)，不是認(rèn)證。目前企業(yè)接觸最多的是REACH注冊(cè)。

歐盟reach認(rèn)證是什么？

化學(xué)品的注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制（REACH）是歐盟的一項(xiàng)法規(guī)，自2006年12月18日起生效，REACH涉及化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和使用，以及它們對(duì)人類健康和環(huán)境的潛在影響。它的849頁(yè)用了7年時(shí)間才被通過，它被描述為聯(lián)盟歷史上最復(fù)雜的立法，也是20年來(lái)最重要的立法。

這是迄今為止最嚴(yán)格的化學(xué)物質(zhì)管理法律，將影響全世界的工業(yè)，REACH于2007年6月1日生效，并在未來(lái)十年內(nèi)分階段實(shí)施。該法規(guī)還建立了歐洲化學(xué)品管理局，負(fù)責(zé)管理REACH的技術(shù)，科學(xué)和行政方面。

歐盟REACH注冊(cè)認(rèn)證_**藍(lán)亞檢測(cè)(圖1)

REACH認(rèn)證要求：

REACH法規(guī)的一個(gè)主要要素是要求在供應(yīng)鏈上下傳遞有關(guān)化學(xué)品的信息，這可確保制造商，進(jìn)口商及其客戶了解所提供產(chǎn)品的健康和安全信息。對(duì)于許多零售商而言，有義務(wù)在收到消費(fèi)者的請(qǐng)求后45天內(nèi)提供有關(guān)其產(chǎn)品中物質(zhì)的信息特別具有挑戰(zhàn)性。

獲得有關(guān)其產(chǎn)品中存在的物質(zhì)的詳細(xì)信息將使零售商能夠與制造基地合作，以替代或去除產(chǎn)品中的潛在有害物質(zhì)。有害物質(zhì)清單不斷增加，要求組織不斷監(jiān)測(cè)REACH范圍的任何公告和補(bǔ)充。這可以在歐洲化學(xué)品管理局的網(wǎng)站上完成。

REACH注冊(cè)：

要求是向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）收集，整理和提交有關(guān)每年生產(chǎn)或進(jìn)口數(shù)量超過1噸的所有物質(zhì)（聚合物和非分離中間體除外）的危險(xiǎn)特性的數(shù)據(jù)。必須批準(zhǔn)某些高度關(guān)注的物質(zhì)，如致癌物質(zhì)，致突變物和生殖毒性物質(zhì)（CMR）。

化學(xué)品將根據(jù)物質(zhì)評(píng)估的噸位分三個(gè)階段進(jìn)行登記：

1.每年超過1000噸，或最受關(guān)注的物質(zhì)，必須在頭3年登記；

2.每年100-1000噸必須在最初的6年內(nèi)注冊(cè)；

3.每年1-100噸必須在前11年注冊(cè)。

此外，工業(yè)界應(yīng)準(zhǔn)備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并為下游用戶安全使用該物質(zhì)提供控制措施。

REACH授權(quán)清單：

在歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）發(fā)布了REACH授權(quán)清單，[23]在努力收緊使用的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC物質(zhì)），該清單是ECHA向歐盟委員會(huì)提出的官方建議，該清單也定期更新和擴(kuò)展。目前，授權(quán)候選清單共包括197個(gè)SVHC，其中一些已在授權(quán)清單中有效。

SVHC查詢鏈接：https://www.chemsafetypro.com/Topics/EU/REACH_SVHC_Finder.html（這個(gè)清單一直更新）