CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類，動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)星要求。協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
1.客戶申請表（英文：產(chǎn)品名稱，型號，申請人/制造廠地址）；
2.產(chǎn)品型號及詳細技術參數(shù)；
3.零部件和整體結(jié)構(gòu)的詳細圖片；
4.電器原理圖（電氣產(chǎn)品）；
5.機械裝配圖和關鍵零部件圖紙
6.銘牌（字體，CE符號）；
7.產(chǎn)品使用說明書，安裝，維護（英文版）；
8.零部件清單（產(chǎn)品名稱，制造商）。
1.制造商提出口頭或書面的初步申請；
2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）；
3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價；
4.申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室；
5.申請人提供技術文件；
6.實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用；
7.實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱；
8.技術文件審閱包括：
a.文件是否完善；
b.文件是否按歐共體官方語言（英語，德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言，實驗室將通知申請人改進；
10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況；
11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知；
12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用；
13.實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志；
14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
1.產(chǎn)品必須不妨礙健康、不危及環(huán)境及消費者，才可以在市場上流通；
2.在某個歐盟國家合法上市的產(chǎn)品，也可在其它會員國銷售。
制造廠商透過在產(chǎn)品貼上歐盟CE認證標志的方式，標明此項產(chǎn)品完全符合歐盟指令的相關規(guī)定。如果規(guī)定允許，CE認證標志也可標示在包裝或隨附文件上。
歐盟CE認證標志并非測試標志，只是標明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關的法規(guī)。目前有各種符合評監(jiān)模式用以標注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個單位，如生產(chǎn)廠商、進口商及配銷商等。如果您想要辦理CE認證，表明產(chǎn)品符合標準，還是要找第三方檢測機構(gòu)發(fā)證。
